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2月13日，百洋医药宣布，与罗氏制药中国签订商业化合作协议，获得罗氏制药旗下肿瘤靶向药美罗华（通用名：利妥昔单抗）在中国大陆地区的独家市场推广权。该药主要用于治疗非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病等疾病，于2000年4月在国内获批上市。
继此前计划到2025年底削减15亿美元开支后，百时美施贵宝（BMS）近期又公布了一项成本削减计划，即到2027年底削减20亿美元成本。BMS表示，基于这一计划，成本削减将主要通过组织架构的变化和提升运营效率来实现，节约的部分将从公司的成本构成中移除，以促进公司更精简、更高效，同时在增长乐虎官方，型产品和富有前景的科学领域进行投资。
2月10日，妇科中成药龙头千金药业连发十余则公告，公布了总价超6亿元的两笔收购：一笔是株洲国投、列邦康泰持有的千金湘江药业28.92%的股权；另一笔是株洲国投和黄阳等21名自然人持有的千金协力药业68.00%的股权。
两笔收购主要靠增发完成，基本不涉及现金交易。但因为8.77元的增发价比千金药业当前的股价有近20%的折价，因此资本市场给出了反馈：2月12日千金药业股价下跌1.33%。
千金湘江药业、千金协力药业本来就是千金药业的控股子公司，在上市公司的合并报表范围内，是公司西药板块的重要组成部分。此次交易完成后，千金药业对两家公司的持股比例将分别提升至79.92%、100%。
株洲国投通过这次交易，实现了“国有资产证券化”，把原本子公司的资产换成了母公司的股份。按当前千金药业的股价，株洲国投增发完成后将直接浮盈近1亿元。
江苏华兰药用新材料股份有限公司董事会于近日收到公司副总经理暨核心技术人员朱银华提交的书面辞职报告，朱银华因个人家庭原因将于2025年2月14日起辞去公司副总经理职务，辞职后不再担任公司及子公司任何职务。
近日，中国耳鼻喉及颅脊外科医疗器械领跑者与整合者诺美新创医疗技术（上海）股份有限公司（以下简称“诺美新创”）宣布成功完成新一轮战略融资，融资总额超过3亿元人民币。本轮融资由启明创投领投，阳光融汇资本跟投。星桥资本担任独家财务顾问。此次融资将为诺美新创的市场拓展和产品研发提供重要资金支持，进一步助力公司持续领跑耳鼻喉及颅脊外科器械赛道。
12日晚间，此前披露实际控制人拟发生变更后暂时停牌的辽宁成大生物股份有限公司（下称成大生物）发布公告称，该公司控股股东辽宁成大股份有限公司（下称辽宁成大）筹划控制权变更事项已取得进一步进展。成大生物实际控制人拟由辽宁省人民政府国有资产监督管理委员会变更为无实际控制人。
2月14日，凌腾医药宣布，由战略合作伙伴Lindis Biotech递交的卡妥索单抗上市许可申请（MAA）已获得欧洲委员会（EC）批准，用于腹腔内治疗上皮细胞粘附分子（EpCAM）阳性且不适合进一步全身抗肿瘤治疗的成人患者的恶性腹水。凌腾医药新闻稿表示，此次批准是卡妥索单抗在全球范围内的重要里程碑，也为恶性腹水患者乐虎官方，带来了新的治疗希望。
2月14日乐虎官方，，康方生物宣布，该公司自主研发的靶向IL-4Rα/ST2双特异性抗体AK139的新药临床试验申请（IND）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）正式受理，针对呼吸系统及皮肤疾病等多领域疾病展开探索。
根据康方生物新闻稿，AK139是该公司非肿瘤领域首个进入临床阶段的双特异性抗体新药。作为IL-4Rα/ST2双抗药物，AK139可同时阻断IL-4、IL13（通过结合IL-4和IL-13受体复合物共享的IL-4Rα亚单位）和IL-33/ST2介导的炎症通路，在临床前研究中展现了优异的靶点协同效应，有望推动以上述炎症通路为主要发病机制的呼吸系统乐虎官方，、皮肤疾病等疾病的治疗进入“双靶点时代”。
2月13日，贝达药业宣布其控股子公司Xcovery向欧洲药品管理局（以下简称“EMA”）提交申报意向书，正式启动了盐酸恩沙替尼胶囊“拟用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗”（即一线适应症）的上市审批程序。
日前，安斯泰来（Astellas Pharma）宣布，美国FDA已批准更新Izervay（avacincaptad pegol）玻璃体内注射液的标签，用于治疗由年龄相关性黄斑变性（AMD）引起的地图状萎缩（GA）。此次获批使得Izervay在用药持续时间上不受限制（可给药超过12个月），为医生和患者在治疗GA时提供了更大的灵活性。
2025年2月12日，昂阔医药（OnCusp Therapeutics）宣布，美国FDA已授予该公司核心研发项目靶向CDH6的抗体偶联药物（ADC）CUSP06快速通道资格，用于治疗铂类耐药型卵巢癌（PROC）。
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